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Produkt-Vorteile im Überblick
- BfArM: AT1190/21
- Selbsttest für Jedermann
- Paul-Ehrlich-Institut evaluiert
Menge | Stückpreis | Grundpreis |
---|---|---|
ab 50 | 1,49 € * | 1,49 € * / 1 Stück |
ab 100 | 1,46 € * | 1,46 € * / 1 Stück |
- Hersteller-Artikel-Nr.: SL030101NST-1
- Artikel-Nr.: 17761
Shenzhen Lvshiyuan Biotechnology Co.,Ltd. Green Spring COVID-19 Antigen Rapid Test
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Selbsttest für Laien ( auch OMIKRON wird erkannt ) Dieses Produkt wird für den qualitativen... mehr
COVID-19 Antigen Selbsttest Laientest (Omikron)
Selbsttest für Laien (auch OMIKRON wird erkannt)
Dieses Produkt wird für den qualitativen In-vitro-Nachweis des SARS-CoV-2-Antigens in menschlichen Nasenabstrichproben verwendet.
Dieses Produkt wird für den qualitativen In-vitro-Nachweis des SARS-CoV-2-Antigens in menschlichen Nasenabstrichproben verwendet.
Es ist für den persönlichen Gebrauch durch ungeschulte Laien als Schnelltestmethode für eine Coronavirus-Infektion bestimmt. Bitte treffen Sie jedoch keine medizinische Entscheidung ohne Rücksprache mit dem Arzt.
Der Selbsttest ist für Benutzer ab 15 Jahren geeignet. Benutzer unter 15 Jahren sollten mit Hilfe von Erwachsenen getestet werden. Sowohl symptomatische als auch asymptomatische Infektionen können getestet werden.
Inhalt
1 x Testkassette
1 x Antigen-Extraktionsröhrchen mit Extraktionsreagenz
1 x Antigen-Extraktionsröhrchen mit Extraktionsreagenz
1 x Sterilisierter Tupfer
1 x Anleitung
Testprinzip
Dieses Produkt verwendet die Doppelantikörper-Sandwich-Methode zum Nachweis des SARS-CoV-2 N-Proteins. Wenn die Probe das Coronavirus-Antigen enthält, erscheinen sowohl die Testlinie (T) als auch die Kontrolllinie (C) und das Ergebnis ist positiv.
Dieses Produkt verwendet die Doppelantikörper-Sandwich-Methode zum Nachweis des SARS-CoV-2 N-Proteins. Wenn die Probe das Coronavirus-Antigen enthält, erscheinen sowohl die Testlinie (T) als auch die Kontrolllinie (C) und das Ergebnis ist positiv.
Wenn die Probe kein Coronavirus-Antigen enthält oder kein Coronavirus-Antigen nachgewiesen wird, erscheint die Testlinie (T) nicht, sondern nur die Kontrolllinie (C) und das Ergebnis ist negativ.
Hinweis:
Test zur Eigenanwendung - Befristete Sonderzulassung zur Eigenanwendung nach §11 MPG in Deutschland (BfArM GZ: 5640-S-086/21)
Verpackungseinheit: | 1 Stück |
Sensitivität: | 96,4% (95% CI: 90,8% - 98,2%) |
Spezifität: | 99,8% (95% CI: 94,4% - 99,9%) |
PEI evaluiert: | Ja |
Probennahme: | Nasal |
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